QCM
Chapitre 9 - Stratégies en synthèse organique
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Question 1

On considère une molécule de formule :

PCTle_QCMbilan_C09_1

C’est une formule topologique.

La molécule possède un groupe amide.

La molécule appartient à la famille des esters.

Question 2

On considère une molécule de formule :

PCTle_QCMbilan_C09_1

Le nom de cette molécule est :

éthanoate de méthyle.

méthanoate d’éthyle.

propanoate.

Question 3

Soit la réaction :

PCTle_QCMbilan_C09_3

Le monomère est : PCTle_QCMbilan_C09_3a

Le motif est : PCTle_QCMbilan_C09_3b

Le motif est : PCTle_QCMbilan_C09_3c

Question 4

Les molécules

PCTle_QCMbilan_C09_4

sont isomères de constitution de squelette.

sont isomères de constitution de fonction.

sont isomères de constitution de position de groupe.

Question 5

La synthèse d’un produit est obtenue par une réaction équilibrée.

L’ajout d’un catalyseur permet :

d’augmenter le rendement.

de diminuer la vitesse de formation des produits.

d’augmenter la vitesse de formation des produits.

Question 6

La synthèse d’un produit est obtenue par une réaction équilibrée.

Pour augmenter le rendement de la synthèse d’un produit, on peut :

l’extraire du milieu réactionnel.

extraire un des réactifs.

extraire un autre produit.

Question 7

La synthèse d’un produit est obtenue par une réaction équilibrée.

L’ajout d’un réactif en excès :

augmente le rendement.

n’a aucun effet utile.

modifie la vitesse de réaction.

Question 8

Une réaction d’élimination :

peut s’écrire A → B + C.

forme une liaison multiple.

peut s’écrire A + B → C + D.

Question 9

Par une suite de transformations, on obtient la 2-méthylpentan-3-one à partir du pentan-3-ol.

C’est une modification de groupe caractéristique.

Les deux molécules sont isomères de constitution.

C’est une modification de chaîne.

Question 10

Pour modifier un seul groupe caractéristique choisi lors d’une réaction, on peut :

effectuer une substitution.

choisir un catalyseur spécifique.

effectuer une protection, déprotection.

Question 11

Une synthèse écoresponsable privilégie :

l’abondance des produits.

le bas coût des réactifs.

l’utilisation de catalyseurs.